液相色譜柱的色譜柱在使用一段時間后，會出現(xiàn)一定的常見故障，如果不能很好的判斷并解決就會影響色譜柱的使用效果，從而影響樣品的分析結(jié)果。當我們遇到這種情況要怎么辦呢。
　　液相色譜柱常見的幾種故障判斷及排除方法：
　　1、當色譜柱壓高于正常值，有三種情況：
　?。?）柱端過濾器堵塞。排除方法：拆下過濾器用硝酸超聲清洗
　　（2）長期使用柱端固定相板結(jié)。排除方法：挖掉板結(jié)部分修補柱端
　?。?）分析生化、染料等易污染固定相的樣品。排除方法：采用保護柱
　　2、當色譜柱壓低于正常值，可能是某連接處泄露，用高壓查找泄漏處，拆下柱子適當擰緊或襯聚四氟乙烯薄膜的方法排除。
　　3、當塔板數(shù)急劇下降，有兩種情況：
　?。?）超齡服役排。排除方法：柱再生或換柱
　?。?）柱被污染。排除方法：清洗色譜柱。
　　以上是一些簡單的問題，下面再說幾個比較復(fù)雜的案例
　　液相作為一種高精密儀器，如果在使用過程中不按照正確操作的話，就容易導(dǎo)致一些問題。其中zui常見的就是柱壓問題、漂移問題、峰型異常問題
　　柱壓問題  柱壓問題是使用液相色譜過程中需要密切注意的地方，柱壓的穩(wěn)定與色譜圖峰形的好壞、柱效、分離效果及保留時間等密切相關(guān)。所謂柱壓穩(wěn)定并不是指壓力值穩(wěn)定于一個恒定值而是指壓力波動范圍在50PSI之間（在使用梯度洗脫時，柱壓平穩(wěn)緩慢的變化是允許的）。壓力過高、過低都屬于柱壓問題。
　　壓力過高 這是液相在使用中zui常見的問題，指的是壓力突然升高，一般都是由于流路中有堵塞的原因。此時，我們應(yīng)該分段進行檢查。
　　(1).首先斷開真空泵的入口處，此時PEEK管里充滿液體，使PEEK管低于溶劑瓶，看液體是否自由滴下，如果液體不滴或緩慢滴下，則是溶劑過濾頭堵塞。處理方法：用30%的硝酸浸泡半個小時，在用超純水沖洗干凈。如果液體自由滴下，溶劑過濾頭正常，在檢查；
　　(2).打開Purge閥，使流動相不經(jīng)過柱子，如果壓力沒有明顯下降，則是過濾白頭堵塞。處理方法：將過濾白頭取出，用10%的異丙醇超聲半個小時。如果壓力降至100PSI以下，過濾白頭正常，在檢查；
　　(3).把色譜柱出口端取下，如果壓力不下降，則是柱子堵塞。處理方法：如果是緩沖鹽堵塞，則用95%的水沖至壓力正常。如果是一些強保留的物質(zhì)導(dǎo)致堵塞，則要用比現(xiàn)在流動相更強的流動相沖至壓力正常。假如按上面的方法長時間沖洗壓力都不下降，則可考慮將柱子的進出口反過來接在儀器上，用流動相沖洗柱子。這時，如果柱壓仍不下降，只有換柱子入口篩板，但一旦操作不甚，很容易造成柱效下降，所以盡量少用。
　　壓力過低壓力過低的現(xiàn)象一般是由于系統(tǒng)泄漏，處理方法：尋找各個接口處，特別是色譜柱兩端的接口，把泄漏的地方旋緊即可。當然還有一個原因就是泵里進了空氣，但此時表現(xiàn)的往往是壓力不穩(wěn)，忽高忽低，更嚴重一點會導(dǎo)致泵無法吸上液體。處理方法：打開Purge閥，用3~5ml/min的流速沖洗，如果不行，則要用針筒在排空閥處借住外力將氣泡吸出。
　　漂移問題主要包括基線漂移和保留時間漂移。
　　基線漂移一般說來，機器剛起動時，基線容易漂移，大概要半個小時的平衡時間，如果你用了緩沖溶液或緩沖鹽，還有就是在低波長下（220nm）平衡時間相對會比較長，但如果你在實驗過程中發(fā)現(xiàn)基線漂移，則你要考慮下面的原因：
　　1、柱溫波動。解決方法：控制好柱子和流動相的溫度，檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱。
　　2、流通池被污染或有氣體。解決方法：用甲醇或其他強極性溶劑沖洗流通池（斷開柱子）。如有需要，可以用1N的硝酸（不要用鹽酸）。
　　3、紫外燈能量不足。解決方法：更換新的紫外燈
　　4、流動相污染、變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成。解決方法：檢查流動相的組成，使用高品質(zhì)的化學(xué)試劑及HPLC級的溶劑。
　　5、樣品中有強保留的物質(zhì)（高K’值）以饅頭峰樣被洗脫出，從而表現(xiàn)出一個逐步升高的基線。解決方法：使用保護柱，如有必要，在進樣之間。在分析過程中，定期用強溶劑沖洗柱子。
　　6、檢測器沒有設(shè)定在zui大吸收波長處。解決方法：將波長調(diào)整至zui大吸收波長處
　　7、流動相的PH值沒有調(diào)節(jié)好。解決方法：加適量的酸或堿調(diào)至*PH值
　　保留時間漂移保留時間重現(xiàn)是液相性能好壞的一個重要標志，同一種東西，兩次的保留時間相差不要超過15s，超過了半分鐘可看做保留時間漂移，就無法進行定性，你要考慮以下原因：
　　1、溫控不當。解決方法：調(diào)好柱溫，檢查是否有打開的窗戶或空調(diào)對著柱溫箱。
　　2、流動相比例變化。解決方法：檢查四元泵的比例閥是否有故障
　　3、色譜柱沒有平衡。解決方法：在每一次運行之前給予足夠的時間平衡色譜柱
　　4、流速變化。解決方法：重新設(shè)定流速
　　5、泵中有氣泡。解決方法：、從泵中除去氣泡
　　峰型異常問題峰型問題是液相的主要問題，在做液相過程中，我們就是要變換不同的條件來改善不好的峰型，對于各種各樣的異常峰，要區(qū)別對待，從主要問題出發(fā)，一個一個加以解決。
　　1、色譜圖中未出峰。解決方法：系統(tǒng)未進樣或樣品分解；泵未輸液或流動相使用不正確；檢測器設(shè)置不正確；針對以上情況成因作相應(yīng)調(diào)整即可。
　　2、一個峰或幾個峰是負峰。解決方法：流動相吸收本底高；進樣過程中進入空氣；樣品組分的吸收低于流動相。3、所有峰均為負峰。解決方法：信號電纜接反或檢測器輸出極性設(shè)置顛倒；光學(xué)裝置尚未達到平衡。
　　4、所有峰均為寬峰。解決方法：系統(tǒng)未達到平衡；溶解樣品的溶劑極性比流動相差很多；色譜柱尺寸及類型選擇不正確；色譜柱或保護柱被污染或柱效降低；溫度變化造成的影響。、
　　5、所出峰比預(yù)想的小。解決方法：樣品黏度過大；進樣品故障或進樣體積誤差；檢測器設(shè)置不正確．定量環(huán)體積不正確；檢測池污染；檢測器燈出現(xiàn)問題。
　　6、出現(xiàn)雙峰或肩峰。解決方法：進樣量過大；樣品濃度過高；保護柱或色譜柱柱頭堵塞；保護拄或色譜柱污染或失效；柱塌陷或形成短通道。
　　7、前伸峰。解決方法：進樣量或樣品濃度高；溶解樣品的溶劑較流動相極性強；保護柱或色譜柱污染或失效。
　　8、拖尾峰。解決方法：柱超載，降低樣品量；增加柱直徑采用較高容量的固定相；峰干擾，對樣品進行清潔過濾；調(diào)整流動相；硅羥基作用，加入三乙胺，用堿致鈍化柱增加緩沖液或鹽的濃度降低流動相pH值；柱內(nèi)燒結(jié)不銹鋼失效，更換燒結(jié)不銹鋼；加在線過濾器，對樣品進行過濾；死體積或柱外體積過大，將連接點降至zui低；盡可能使用內(nèi)徑較細的連接管；柱效下降，更換柱子；采用保護柱，對柱子進行再生。
　　9、出現(xiàn)平頭峰。解決方法：檢測器設(shè)置不正確；進樣體積太大或樣品濃度太高。
　　10、出現(xiàn)鬼峰。解決方法：進樣閥殘余峰，在每次進完樣后用充足的時間來平衡和清洗系統(tǒng)；樣品中存在未知物，改進樣品的預(yù)處理；流動相污染，更換新流動相，盡可能現(xiàn)配現(xiàn)用，隔夜的流動相再次使用時要過濾；盡可能使用HPLC級試劑；流路中有小的氣泡，打開Purge閥，加大流速排除。
　　以上內(nèi)容只是對液相色譜中出現(xiàn)的常見的問題進行了分析，當然在我們實際應(yīng)用當中還會遇到更多的其它問題，在故障排除時要遵守以下原則：一次只改變一個因素，確定假定因素與問題之間的；如果通過更換組件來排查故障時要注意將拆下的完好組件裝回原位，避免浪費；養(yǎng)成良好的記錄習(xí)慣，這是成功進行故障排除的關(guān)鍵?？傊谑褂靡合嗌V時一定要注意樣品的前處理與儀器的正確操作和保養(yǎng)。